El comportamiento a la corrosión de los recubrimientos de zinc en atmósferas no ácidas/alcalinas difiere significativamente del de las atmósferas ácidas/alcalinas. En términos generales, en ausencia de condiciones ácidas o alcalinas, la superficie del recubrimiento de zinc entra en contacto con el oxígeno del aire para formar óxido de zinc (ZnO). En presencia de humedad también se puede formar hidróxido de zinc [Zn(OH)₂].
Cuando la superficie del recubrimiento de zinc entra en contacto con atmósferas ácidas o alcalinas acompañadas de humedad, sulfato de zinc (ZnSO₄), cloruro de zinc (ZnCl₂), hidróxido de zinc [Zn(OH)₂], carbonato de zinc (ZnCO₃, nota: ZnCO₈ no es un fórmula química válida para el carbonato de zinc) y se pueden formar otros compuestos. La velocidad de corrosión del recubrimiento de zinc varía con el valor del pH de la solución compuesta por estas atmósferas y agua. Como se muestra en la Figura 1-1, hay cuatro regiones de valor de pH: por debajo de pH 6 está la región fuertemente ácida con la tasa de disolución más alta; entre pH 6 y 12,5 es la región estable donde las sales de zinc sobre la superficie del recubrimiento de zinc forman una película protectora estable; pH de 12,5 a 13,5 es la región alcalina diluida; y por encima de pH 13,5 se encuentra la región fuertemente alcalina. Se puede observar que el comportamiento a la corrosión de los recubrimientos de zinc en atmósferas no ácidas/alcalinas es completamente diferente al de atmósferas ácidas/alcalinas.
